一、填空题
1．
可使每个氨基酸和它相对应tRNA分子相耦联形成一个
分子。
2． 包括两个tRNA分子的结合位点：
，即P位点，紧密结合与多肽链延伸
属端连接的tRNA分子；
，即A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA分子。
3． 催化肽键的形成，一般认为这个催化反应是由核糖体大亚基上的 分子介导的。
4．释放因子蛋白与核糖体上A位点的
密码结合，导致肽基转移酶水解连接新生多肽
与tRNA分子的化学键。
5．任何mRNA序列能以三种
的形式被翻译，而且一种都对应一种完全不同的多肽链。
6．蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被
催化的步骤。
7．在所有细胞中，都有一种特别的 识别 密码子AUG，它携带一种特别的氨
基酸，即
，作为蛋白质合成的起始氨基酸。
8．核糖体沿着mRNA前进，它需要另一个延伸因子 ，这一步需要 的水解。
当核糖体遇到终止密码（ 、
、 ）的时候，延长作用结束，核糖
体和新合成的多肽被释放出来。翻译的最后一步被称为
，并且需要一套因子。
9．
“补充”tRNA分子，而
催化肽链的合成。
10．假定摆动假说是正确的，那么最少需要 种tRNA来翻译61种氨基酸密码子。
11．蛋白质的生物合成是以___________为模板，以___________为原料直接供体，以_________
为合成杨所。
12．生物界共有______________个密码子，其中___________个为氨基酸编码，起始密码子为
_________；终止密码子为_______、__________、____________。
13．原核生物的起始tRNA以___________表示，真核生物的起始tRNA以___________表示，
延伸中的甲硫氨酰tRNA以__________表示。
14．植物细胞中蛋白质生物合成可在__________、___________和___________三种细胞器内
进行。
15．延长因子T由Tu和Ts两个亚基组成，Tu为对热___________蛋白质，Ts为对热________
蛋白质。
16．原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子_____________、____________；
RF-2识别__________、____________；真核中的释放因子只有___________一种。
17．氨酰-tRNA合成酶对__________和相应的________有高度的选择性。
18．原核细胞的起始氨基酸是_______，起始氨酰-tRNA是____________。
19．原核细胞核糖体的___________亚基上的 __________协助辨认起始密码子。
21．肽基转移酶在蛋白质生物合成中的作用是催化__________形成和_________的水解。
22．肽链合成终止时，___________进人“A”位，识别出_________，同时终止因子使________
的催化作用转变为____________。
23．原核生物的核糖体由____________小亚基和____________大亚基组成，真核生物核糖体
由_________小亚基和_______________大亚基组成。
24. 蛋白质中可进行磷酸化修饰的氨基酸残基主要为_____________、____________、
___________。
二、选择题（单选或多选）
1．氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白质因子参与？（ ）
|
|
A．EF-G |
B．EF-Tu |
C．EF-Ts |
D．eIF-2 |
E．EF-1 |
2．在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP？（
）
|
|
A．mRNA的5′端区的二级结构解旋 B．起始tRNA同核糖体的结合 C．在延伸的过程中，tRNA同核糖体的结合 D．核糖体的解体 E．5′帽子结构的识别 |
3．下列关于原核生物转录的叙述中正确的是（ ）。
|
|
A．核糖体的小亚基能直接同mRNA作用 B．IF-2与含GDP的复合物的起始tRNA结合 C．细菌蛋白质的合成不需要ATP D．细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过程的甲硫氨酸 E．多肽链的第一个肽键的合成不需要EF-G |
4．下面关于真核生物翻译的叙述中正确的是（ ）。
|
|
A．起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用 B．终止密码子与细菌的不同 C．白喉毒素使EF-1 ADP-核糖酰化 D．真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过程的甲硫氨酸，在蛋白质全盛完成之后，它马上被切除 E．真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的结合位点 |
5．下列叙述不正确的是（ ）。
|
|
A．共有20个不同的密码子代表遗传密码 |
B．色氨酸和甲硫氨酸都只有一个密码子 |
|
|
C．每个核苷酸三联体编码一个氨基酸 |
D．不同的密码子可能编码同一个氨基酸 |
|
|
E．密码子的第三位具有可变性 |
|
6．起始因子IF-3的功能是（
）。
|
|
A．如果同40S亚基结合，将促进40S与60S亚基的结合 B．如果同30S亚基结合，将促进30S与50S亚基的结合 C．如果同30S亚基结合，促进30S亚基的16S rRNA与mRNA的SD序列相互作用 D．指导起始tRNA进入30S亚基中与mRNA结合的P位点 E．激活核糖体的GTP酶，以催化与亚基相连的GTP的水解 |
7．真核起始因子eIF-3的作用是（ ）。
|
|
A．帮助形成亚基起始复合物（eIF-3、GTP、Met-tRNA、40S） B．帮助亚基起始复合物（三元复合物、40S）与mRNA 5′端的结合 C．若与40S亚基结合，防止40S与60S亚基的结合 D．与mRNA 5′端帽子结构相结合以解开二级结构 E．激活核糖体GTP酶，使亚基结合可在GTP水解时结合，同时释放eIF-2 |
8．核糖体的E位点是（ ）。
|
|
A．真核mRNA加工位点
B．tRNA离开原核生物核糖体的位点 C．核糖体中受EcoR I限制的位点
D．电化学电势驱动转运的位点 |
9．下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是（ ）。
|
|
A．肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中（50S或60S） B．它帮助多肽链的C端从肽酰tRNA转到A位点上氨酰tRNA的N端 C．通过氨酰tRNA的脱乙酰作用，帮助氨酰tRNA的N端从A位点移至P位点中肽酰tRNA的C端 D．它水解GTP以促进核糖体的转位 E．它将肽酰tRNA去酰基 |
10．核糖体肽链的合成因（ ）而终止。
|
|
A．可读框内编码C端氨基酸的密码子 B．可读框内存在不对应氨酰tRNA的密码子 C．浓度太低工缺少特定的氨酰tRNA D．释放因子（RF）的GTP依赖性作用，防止A位点中终止密码子与氨酰tRNA的错配结合 E．末端氨酰转移酶的活性，这个酶蛋白通过将一个赖氨酸或精氨酸残基加到新生多肽C端将肽酰tRNA脱乙酰化 |
11．下列复合物中哪些不是起始反应的产物？（ ）
|
|
A．GTP+Pi |
B．ATP+Pi |
C．装配好的核糖体 |
D．起始因子 |
E．多肽 |
12．反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（摇摆性）？（ ）
|
|
A．第一个 |
B．第二个 |
C．第三个 |
|
|
D．第一个与第二个 |
E．第二个与第三个 |
|
13．GAUC四个碱基中，在密码子的第三位上缺乏特异性的是（ ）。
|
|
A．G |
B．A |
C．U |
D．C |
E．它们通常都有独特的含义 |
14．“同工tRNA”是（
）。
|
|
A．识别同义mRNA密码子（具有第三碱基简并性）的多个tRNA B．识别相同密码子的多个Trna
C．代表相同氨基酸的多个tRNA D．由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个 tRNA E．多种识别终止密码子并导致读的tRNA |
15．氨酰tRNA合成的数量由（
）。
|
|
A．存在的tRNA的数量所决定
B．可翻译的mRNA密码子的数量所决定 C．由所用的氨基酸数量所决定
D．各个物种的种类所决定 |
16．下列有助于抑制功能的是（ ）。
|
|
A．使用tRNA类似物，如嘌呤霉素
B．在tRNA修饰酶的结构基因中引入点突变 C．在氨酰tRNA合成酶结构基因引入点突变 D．提高tRNA阻抑物的竞争效率（如与释放因子和正确的tRNA的竞争力） E．在编码tRNA的基因的反密码子区中引入点突变 |
17．密码子反密码子间的相互作用构成了翻译准确度的一个薄弱点，在体内它受以下因素控制（ ）。
|
|
A．tRNA与A位点结合时，对大亚基蛋白质的选择性 B．核糖体依赖于密码子侧翼序列产生的不同前进速度 C．延伸因子与糖体A、P位点相互作用的特异性 D．tRNA与A位点结合时，对小亚基蛋白质的选择性 E．释放因子与tRNA的竞争 |
18．以下哪些不是遗传密码的特征？（ ）
|
|
A．密码子与氨基酸的数量相同 |
B．密码子几乎在任一物种中都通用 |
|
|
C．一些氨基酸由多个密码子编码 |
D．密码子是简并的 |
19．Yanofsky通过研究（ ）中（ ）的生物合成机制，破解遗传密码。（ ）
|
|
A．沙门杆菌，亮氨酸 |
B．肺炎克氏杆菌，苯丙氨酸 |
|
|
C．大肠杆菌，色氨酸 |
D．塞氏杆菌，甘氨酸 |
20．细菌核糖体由（ ）及（ ）亚基组成。 （ ）
|
|
A．20S，40S |
B．30S，50S |
|
|
C．40S，60S |
D．50S，70S |
|
|
E． |
F． |
21．反密码子的化学性质属于（ ）分子。
|
|
A．tRNA |
B．m RNA |
C．r RNA |
D．DNA |
三、判断题
1．在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修
饰而来。（ ）
2．如果tRNATyr的反密码子发生单个碱基变化且成为丝氨酸的反密码子，这种tRNA被加入
到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸。（ ）（单个碱基
转变后，tRNATyr识别两个丝氨酸密码子，UCU/C）
3．在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸比加入氨酰tRNA更能激活每个氨酰tRNA间的
连接。（ ）
4．摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。（ ）
5．核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成。（ ）
6．蛋白质合成时，每加入一个氨基酸要水解4个高能磷酸键（4个/密码子），所消耗的总能
量比起DNA转录（每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个/密码子）要少。（ ）
7．因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N端。（ ）
8．通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当
碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性。（ ）
9．延伸因子eFF-1α帮助氨酰tRNA进入A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂。（ ）
10．三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成。（ ）
11．G-U碱基负责fMet- tRNA对GUG的识别。（ ）
12．无义密码子同等于终止密码子。（ ）
四、简答题
1．N-甲酰甲硫氨酸- tRNA的功能是什么？
2．解释核糖体肽基转移反应。
3．氨酰tRNA合成酶的功能是什么？
4．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能?
5．遗传密码是如何破译的?
6．遗传密码有什么特点?
7．氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的?
8．简述蛋白质生物合成过程。
9．蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性?
10．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。
11．真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所?
12. 已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的，将正常的蛋白质和
突变体蛋白质用胰蛋白酶消化后，进行指纹图分析。结果发现只有一个肽段的差异，测得其
基酸顺序如下：
正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg
突变体肽段 Met-Ala-Met-Arg
（1）什么核苷酸插入到什么地方导致了氨基酸顺序的改变？
（2）推导出编码正常肽段和突变体肽段的核苷酸序列.
提示：有关氨基酸的简并密码分别为
Val: GUU GUC GUA
GUG
Arg: CGU CGC CGA CG AGA AGG
Cys: UGU UGC
13. 试比较原核生物与真核生物的翻译。
14．有两个系统发育上十分接近的物种，它们染色体中的（G+C）%含量不同，A株（G+C）
含量为55%而B株是68%。同源及异源转化/重组实验表明：来自（G+C）%低的DNA易于
转化入（G+C）%高的生物体/基因组中，反之则不然。请说明原因。
15．根据翻译过程所涉及的各个步骤，设计出至少6种抑制翻译的方案。
16．根据遗传密码字典，将mRNA序列5′-AUGUUCCAGACCACGGGCCCUAAA-3′翻译
成多肽，假定翻译从5′端的AUG开始。如果
（1）C改成G；
（2）C改成A；
（3）C被缺失。
17．在大肠杆菌的一个无细胞蛋白质合成系统中，耗尽内源mRNA后与poly(AG)的随机多聚
体共温育，其中A:G=3:1。预测何种氨基酸能够掺入到多肽中，以及它们的相对掺入频率。
18．为什么大多数移码突变导致多肽链的提前终止？
19．在一个外蛋白质翻译系统中，poly(UC)可被翻译成由Phe和Cye组成的蛋白质，但其中没
有Ala。1962年Chapeville用拉内镍(Raney nickel)处理携带Cys的tRNA，削弱了Cys与Ala
的连接，当这种被改变的氨酰tRNA 用于体外系统中时，Ala能掺入蛋白质中，解释该结果的
重要性。